Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. یکی از تولیدکنندگان و تامین کنندگان پیشرو cas 3036046-04-2 tat-piet-protac در چین است، همچنین از خدمات سفارشی پشتیبانی می‌کند. به عمده فروشی عمده فروشی با کیفیت بالا cas 3036046-04-2 tat-piet-protac از کارخانه ما خوش آمدید. برای جزئیات بیشتر با ما تماس بگیرید.
| نام محصول | TAT-PiET-PROTAC |
| توضیحات | TAT-PiET-PROTAC یک پپتید-پروتئولیز مبتنی بر پروتئول{3}}کایمرای هدف‌گیری (PROTAC) است که شامل سه ماژول عملکردی است که توسط یک فاصله‌گذار انعطاف‌پذیر به هم مرتبط شده‌اند: (1) سلول TAT-پپتید نافذ{81}، مشتق شده از پلی‌پپتید{81}HIV از ناحیه RQ پروتئین Tat، به طور موثری انتقال غشایی ماکرومولکول ها را واسطه می کند. (2) بخش پپتید PiET (NQKFKCGE)، یک پپتید بازدارنده خاص که دامنه{10}ترمینال (ET) اضافی BRD4 (برومدامین-حاوی پروتئین 4) را هدف قرار می‌دهد. (3) لیگاند یوبیکوئیتین لیگاز VHL E3 (IY-Hyp-YI، که در آن Hyp ترانس-4{19}}هیدروکسی-L-پرولین است)، که مجموعه VHL{{33}CRL2 ligase ubi را به‌کار می‌گیرد. Ahx (6-aminohexanoic اسید) به عنوان یک پیوند دهنده انعطاف پذیر عمل می کند که PiET و لیگاند VHL را جدا می کند. TAT-PiET-PROTAC به طور همزمان لیگاز BRD4 و VHL E3 را برای تشکیل یک کمپلکس سه تایی متصل می کند و باعث افزایش یوبیکوئیتیناسیون BRD4 و تخریب پروتئازومی می شود. در مقایسه با مهارکننده‌های سنتی BRD4، PROTACها تجزیه کاتالیزوری، دوزهای مؤثر کمتر و فارماکودینامیک بادوام‌تر را ارائه می‌دهند، که مهار رشد قابل‌توجهی را در مدل‌های تومور وابسته به BRD4 مانند سرطان پستان ER مثبت نشان می‌دهد. |
| خلوص پپتید (HPLC، %) | بزرگتر یا مساوی 95% |
| فرمول مولکولی | C₁₅₁H₂₅₀N₅₄O₃₆S |
| وزن مولکولی (Da) | 3430.01 دا |
جدول اطلاعات پایه محصول
| نام انگلیسی استاندارد محصول | مخفف محصول / مستعار | برچسب‌های تابع (با کاما-جدا شده) | ساختار هسته | فرمول مولکولی | جرم دقیق (Da) | میانگین مگاوات (Da) | فرم نمک | طول (aa) |
| TAT-PiET-PROTAC | TAT-کایمرا هدف‌گیری پروتئولیز اصلاح‌شده؛ سلول-در حال نفوذ به PROTAC | ابزار تجزیه پروتئین، تجزیه خاص پروتئین هدف، تحویل نافذ سلولی، فناوری PROTAC | کایمرا متشکل از بخش TAT CPP + پیوند دهنده قابل شکافت PiET + لیگاند لیگاز E3 + لیگاند پروتئین هدف. TAT واسطه انتقال کارآمد درون سلولی است، پروتئین هدف را به طور خاص از طریق مسیر پروتئازوم یوبیکوئیتین تجزیه می کند. | C₈₅H₁₁₂N₂₈O₁₈S | 1828.83 | ~1830.1 | تری فلوئورواستات (TFA) | 12 (پپتید اصلی) + پیوند دهنده |
حلالیت فیزیکوشیمیایی و پارامترهای ذخیره سازی
| کد محصول | ظاهر | ذخیره سازی طولانی مدت- | ذخیره سازی کوتاه مدت- | پایداری راه حل | پایداری پودر جامد |
| PEP-TAT001 | پودر سفید | در دمای -20 درجه، در بسته، خشک و محافظت شده از نور نگهداری شود. مقدار مناسب برای ذخیره سازی از تکرار چرخه های انجماد و ذوب خودداری کنید. | پایدار برای 1 ماه در 2-8 درجه در شرایط خشک مهر و موم شده. حمل بر روی بسته یخ توصیه می شود. | پایدار به مدت 7 روز در 4 درجه. محلول در DMSO، DMF و اسید استیک رقیق. کایمرا ماکرومولکولی به دما حساس است. یخ زدن مکرر-ذوب باعث آسیب ساختاری و از دست دادن فعالیت می شود. | پایدار به مدت 2 سال در دمای -20 درجه، خشک و محافظت شده از نور. |
توضیحات عملکردی
| کد محصول | خلاصه کوتاه Frontend (برای نمایش لیست جستجو) | شرح دقیق عملکرد بیولوژیکی | حوزه‌های تحقیقاتی کاربردی (با کاما-جدا شده) | اهداف / مسیرها |
| PEP-TAT001 | TAT-PiET-PROTAC، سلول-کایمرای تجزیه پروتئین نفوذی برای تجزیه هدفمند پروتئین | TAT-PiET-PROTAC یک سلول-هدف کننده پروتئولیز نافذ است. بخش TAT CPP به طور موثر انتقال غشایی ماکرومولکول ها به سلول ها را واسطه می کند. لینکر قابل جدا شدن PiET رهاسازی داخل سلولی را کنترل می کند. ترکیب با لیگاند پروتئین هدف و لیگاند E3، به طور خاص از یوبیکوئیتین لیگاز برای برچسب زدن پروتئین هدف برای تخریب از طریق مسیر پروتئازوم استفاده می کند. این امکان تخریب کارآمد و اختصاصی پروتئین های هدف را فراهم می کند و به عنوان یک ابزار اصلی برای تحقیقات عملکرد پروتئین و توسعه هدفمند دارو عمل می کند. | فناوری تخریب پروتئین، تحقیقات PROTAC، تحویل نافذ به سلول، مطالعه عملکرد پروتئین هدف، توسعه هدفمند دارو | مسیر پروتئازوم یوبیکوئیتین-. استخدام لیگاز E3; انتقال غشایی با واسطه TAT- |
تگ های محبوب: cas 3036046-04-2 tat-piet-protac، چین cas 3036046-04-2 tat-piet-protac تولید کنندگان، تامین کنندگان، کارخانه, ۱۹۱۹۳۶-۹۱-۱, CAS 997 20 6, پپتیدهای دارورسانی, تترالایزین, پپتیدهای درمانی و دارویی, آنها حمل و نقل می‌کنند
