شرکت بیوتکنولوژی شانگهای سونیت یکی از تولید کنندگان و تامین کنندگان پیشرو cas119719-11-8;ilatreotide در چین است، همچنین از خدمات سفارشی پشتیبانی می کند. به عمده فروشی عمده فروشی cas119719-11-8;ilatreotide با کیفیت بالا از کارخانه ما خوش آمدید. برای جزئیات بیشتر با ما تماس بگیرید.
| نام محصول | CAS:119719-11-8:Ilatreotide |
| توضیحات | ایلاتروتید یک آگونیست با میل ترکیبی بالا است که گیرنده های دوگانه سوماتوستاتین SSTR2/SSTR5 را هدف قرار می دهد. ستون فقرات پپتید حلقوی و اسیدهای آمینه D، پایداری متابولیک را افزایش می‌دهند، با انتخاب‌پذیری زیرگروه برتر نسبت به سوماتوستاتین بومی. در تحقیقات مکانیزم تومورهای عصبی غدد درون ریز، آدنوم هیپوفیز و اختلالات ترشح هورمون کاربرد دارد. |
| خلوص پپتید (HPLC، %) | 95% / 98% / 99% |
| فرمول مولکولی | C53H68N10O10S2 (پایه آزاد) |
| وزن مولکولی (Da) | 1069.30 |
| اصلاح ترمینال | C{0}}آمیداسیون پایانه |
جدول اطلاعات پایه محصول
| نام انگلیسی استاندارد محصول | مخفف محصول / مستعار | برچسب‌های تابع (با کاما-جدا شده) | توالی کامل آمینو اسید | فرمول مولکولی | جرم دقیق (Da) | میانگین مگاوات (Da) | -تغییر ترمینال | C{0}}تغییر ترمینال | طول دنباله (aa) |
| ایلاتروتید | ایلاتروتید BIM-23056; CAS 119719-11-8; آگونیست دوگانه SSTR2/5 | آگونیست گیرنده دوگانه SSTR2/SSTR5، تحقیقات تومور عصبی غدد درون ریز، مهار ترشح هورمون، پایداری پپتید چرخه ای، انتخاب پذیری زیرگروه گیرنده، آنالوگ سوماتوستاتین | D-فنیل آلانین-سیستئین-تیروزین-D-تریپتوفان-لیزین-والین-سیستئین-ترئونین آمید (چرخه‌شده از طریق پل دی سولفید Cys2-Cys7) | C53H68N10O10S2 (پایه آزاد) | 1068.45 | 1069.3 | آمین آزاد، D{0}}پیکربندی اسید آمینه | آمیداسیون | 8 |
حلالیت فیزیکوشیمیایی و پارامترهای ذخیره سازی
| کد محصول | ظاهر | شرایط ذخیره سازی طولانی مدت- | شرایط ذخیره سازی کوتاه مدت- | پایداری مایع | پایداری پودر جامد |
| PEP{0}}ILA001 | پودر سفید | در دمای -20 درجه، کاملاً محافظت شده از نور، مهر و موم شده و خشک، به مقدار کافی نگهداری شود. اکیدا استفاده از عوامل کاهنده قوی ممنوع است | پودر جامد پایدار به مدت 2 سال در 2-8 درجه مهر و موم و خشک. مقدار کمی از DMSO را می توان برای حل شدن به محلول های ذخیره اضافه کرد | پایدار به مدت 72 ساعت در 4 درجه؛ پایدار به مدت 1 ماه در -20 درجه در مقادیر جزئی. ** کمی محلول در آب، مقدار کمی DMSO یا اسید استیک رقیق مورد نیاز برای حل شدن **. پل دی سولفیدی به عوامل کاهنده بسیار حساس است و مستعد شکاف است. باقی مانده های معطر به نور حساس هستند و به راحتی تجزیه می شوند | به مدت 3 سال در دمای 20- درجه در شرایط خشک و تاریک پایدار است |
توضیحات عملکردی
| کد محصول | خلاصه کوتاه Frontend (برای نمایش لیست جستجو) | شرح دقیق عملکرد بیولوژیکی | حوزه‌های تحقیقاتی کاربردی (با کاما-جدا شده) | اهداف / مسیرها |
| PEP{0}}ILA001 | آگونیست گیرنده دوگانه-SSTR2/SSTR5 میل ترکیبی بالا با ترشح هورمون هم افزایی و مهار تکثیر تومور | ایلاتروتید یک آنالوگ بهینه شده سوماتوستاتین است. جایگزینی اسید آمینه و چرخه‌شدن دی سولفید به طور قابل‌توجهی پایداری متابولیک و میل گیرنده را افزایش می‌دهد و با ویژگی بالا به هر دو زیرگروه SSTR2 و SSTR5 متصل می‌شود، با پروفایل اتصال گیرنده نزدیک‌تر به سوماتوستاتین بومی. فعال شدن گیرنده آدنیلات سیکلاز را مهار می کند، سطوح cAMP داخل سلولی را کاهش می دهد، ترشح هورمون های متعدد از جمله هورمون رشد، انسولین، گلوکاگون و گاسترین را به شدت سرکوب می کند و همزمان تکثیر سلول های تومور را مهار می کند، آپوپتوز را القا می کند و رگ های خونی تومور را منقبض می کند. با نشان دادن فعالیت قوی در برابر انواع مختلف تومورهای عصبی غدد درون ریز و آدنوم هیپوفیز، به عنوان یک مولکول ابزار اصلی برای تحقیقات اختلالات ترشح هورمون، مطالعات مکانیسم تومور عصبی غدد درون ریز و توسعه دارویی انتخابی{6}سوماتوستاتین عمل می کند. | تحقیقات تومورهای عصبی غدد درون ریز، تحقیقات آدنوم هیپوفیز، تحقیقات تنظیم ترشح هورمون، تحقیقات مسیر سوماتواستاتین، زیرنوع-توسعه داروی انتخابی، تحقیقات مهار تکثیر تومور | گیرنده سوماتواستاتین 2 (SSTR2)؛ گیرنده سوماتوستاتین 5 (SSTR5)؛ مسیر سیگنالینگ cAMP/PKA. مسیر تنظیمی ترشح هورمون و تکثیر تومور |
تگ های محبوب: cas119719-11-8؛ ایلاتروتید، چین cas119719-11-8؛ تولید کنندگان، تامین کنندگان، کارخانه ایلاتروتید, ۲۳۸۱۵-۹۱-۰, CAS 23815 91 0, CAS 76461 17 1, آمید GLP 1 9 36, پپتید هورمونی, سوماتوستاتین-۲۵
