شرکت بیوتکنولوژی شانگهای سونیت یکی از تولید کنندگان و تامین کنندگان پیشرو cas 1431550-68-3 etimumotide در چین است، همچنین از خدمات سفارشی پشتیبانی می کند. به عمده فروشی عمده فروشی با کیفیت بالا cas 1431550-68-3 etimumotide از کارخانه ما خوش آمدید. برای جزئیات بیشتر با ما تماس بگیرید.
| نام محصول | CAS:1431550-68-3:Etimumotide |
| توضیحات | Etimumotide یک آگونیست گیرنده سوماتوستاتین SSTR2 بسیار انتخابی است. ستون فقرات پپتید حلقوی، ثبات متابولیک را افزایش می دهد، با انتخاب زیرگروه برتر نسبت به سوماتوستاتین بومی. در تحقیقات مکانیزم تومورهای عصبی غدد درون ریز و اختلالات ترشح هورمون کاربرد دارد. |
| خلوص پپتید (HPLC، %) | 95%/98%/99% |
| فرمول مولکولی نظری | C₇₆H₁₀₃N₁₇O₁₅S₂ |
| وزن مولکولی نظری (Da) | 1530.87 (با توجه به دسته مصنوعی واقعی) |
جدول اطلاعات پایه محصول
| نام انگلیسی استاندارد محصول | مخفف محصول / مستعار | برچسبهای تابع (با کاما-جدا شده) | توالی کامل آمینو اسید | فرمول مولکولی | جرم دقیق (Da) | میانگین مگاوات (Da) | -تغییر ترمینال | C{0}}تغییر ترمینال | طول دنباله (aa) |
| اتیمووتاید | Etimumotide; BIM-065A; CAS 1431550-68-3; آگونیست انتخابی SSTR2 | آگونیست SSTR2 با گزینش بالا، تحقیقات تومور عصبی غدد درون ریز، مهار ترشح هورمون، افزایش پایداری پپتید چرخه ای، ویژگی زیرگروه گیرنده، آنالوگ سوماتوستاتین | D-2-نفتیل آلانین-سیستئین-تیروزین-}D-تریپتوفان{7}}لیزین{8}}والین-سیستئین-ترئونین آمید (سیکلیزه شده از طریق Cys2-Cyss7 با اسید آمینه، دی سولفیورال نفتیل آلانین) | نظری C76H103N17O15S2، مشروط به دسته واقعی | 1529.74 | 1530.87 | بدون تغییر ترمینال N-رایگان، با D-2-Nal غیر طبیعی | آمیداسیون | 8 (هسته ستون فقرات با اسیدهای آمینه غیر طبیعی) |
حلالیت فیزیکوشیمیایی و پارامترهای ذخیره سازی
| کد محصول | ظاهر | شرایط ذخیره سازی طولانی مدت- | شرایط ذخیره سازی کوتاه مدت- | پایداری مایع | پایداری پودر جامد |
| PEP{0}}ETI001 | پودر سفید | در دمای -20 درجه، کاملاً محافظت شده از نور، مهر و موم شده و خشک، به صورت جزئی نگهداری شود. از تکرار چرخه های انجماد و ذوب خودداری کنید. **استفاده از عوامل کاهنده اکیدا ممنوع** | پودر جامد پایدار به مدت 2 سال در 2-8 درجه مهر و موم و خشک. محلول های انبار توصیه می شود در DMSO تهیه شوند | پایدار به مدت 72 ساعت در 4 درجه؛ پایدار به مدت 1 ماه در -20 درجه در مقادیر جزئی. **حلالیت متوسط در آب، مقدار کمی DMSO برای حل شدن مورد نیاز است**. پل دی سولفیدی به عوامل کاهنده بسیار حساس است و مستعد شکاف است. حلقه نفتالین و تریپتوفان به نور حساس هستند و به راحتی تجزیه می شوند | به مدت 3 سال در دمای 20- درجه در شرایط خشک و تاریک پایدار است |
توضیحات عملکردی
| کد محصول | خلاصه کوتاه Frontend (برای نمایش لیست جستجو) | شرح دقیق عملکرد بیولوژیکی | حوزههای تحقیقاتی کاربردی (با کاما-جدا شده) | اهداف / مسیرها |
| PEP{0}}ETI001 | آگونیست گیرنده SSTR2 بسیار انتخابی که ترشح هورمون و تکثیر تومور را مهار می کند، در تحقیقات تومور عصبی غدد درون ریز به کار می رود. | Etimumotide یک آنالوگ بهینه سوماتوستاتین است. D{10}}2-جایگزینی نفتیل آلانین و چرخهسازی دی سولفید به طور قابلتوجهی میل گیرنده SSTR2 و انتخابپذیری زیرگروه را با میل ترکیبی بسیار کم به SSTR1، SSTR3، SSTR4 و SSTR5 و عوارض جانبی کمتری افزایش میدهد. فعالسازی SSTR2 آدنیلات سیکلاز را مهار میکند تا سطوح cAMP را کاهش دهد، ترشح هورمونهای متعددی مانند هورمون رشد، انسولین و گلوکاگون را سرکوب میکند و همزمان از تکثیر سلولهای تومور جلوگیری میکند و رگهای خونی تومور را منقبض میکند. با انتخاب گیرنده برتر نسبت به آنالوگ های نسل اول مانند اکتروتید، به عنوان یک مولکول ابزار اصلی برای تحقیقات تومور عصبی غدد درون ریز، آدنوم هیپوفیز و مکانیسم ترشح هورمون، و همچنین توسعه داروی انتخابی فرعی عمل می کند. | تحقیقات تومورهای عصبی غدد درون ریز، تحقیقات آدنوم هیپوفیز، تحقیقات تنظیم ترشح هورمون، تحقیقات مسیر سوماتواستاتین، زیرنوع-توسعه داروی انتخابی، تحقیقات مهار تکثیر تومور | گیرنده سوماتواستاتین 2 (SSTR2)؛ مسیر سیگنالینگ cAMP/PKA. مسیر تنظیم ترشح هورمون؛ مسیر مهار تکثیر تومور |
تگ های محبوب: cas 1431550-68-3 etimumotide، چین cas 1431550-68-3 etimumotide تولید کنندگان، تامین کنندگان، کارخانه, ۹۱۰۴۶۳-۶۸-۲, نوارهای کاگری, CAS 129954 34 3, CAS 1415456 99 3, CAS 1566590 77 9, ملانوتان I استات
