شرکت بیوتکنولوژی شانگهای سونیت یکی از تولید کنندگان و تامین کنندگان پیشرو cas:1820563-84-5: nota-ae105 در چین است، همچنین از خدمات سفارشی پشتیبانی می کند. به عمده فروشی عمده فروشی با کیفیت بالا cas:1820563-84-5: nota-ae105 از کارخانه ما خوش آمدید. برای جزئیات بیشتر با ما تماس بگیرید.
| نام محصول | CAS:1820563-84-5: NOTA-AE105 |
| توضیحات | NOTA-AE105 یک پپتید تصویربرداری مزدوج رادیونوکلئیدی است که گیرنده فعال کننده پلاسمینوژن اوروکیناز-نوع (uPAR) را هدف قرار می دهد، که به طور کووالانسی توسط پپتید آنتاگونیست بسیار انتخابی uPAR AE105 و کلاتور ماکروسیکلیک NOTA جفت شده است. uPAR در سلولهای تومور بدخیم مختلف و ماکروفاژهای مرتبط با تومور بسیار بیان میشود و ارتباط نزدیکی با تهاجم تومور، متاستاز و پیشآگهی ضعیف دارد. AE105 به طور خاص به uPAR با میل ترکیبی نانومولاری متصل میشود و ماکروسیکل NOTA میتواند به طور پایدار نوکلیدهای پوزیترون مانند 6Ga و 64Cu را تحت شرایط خفیف، که با تصویربرداری PET/CT برای ارزیابی غیرتهاجمی سطح بیان uPARmetasis و تهاجم تومور سازگار است، کیلیت کند. این یک پپتید ابزار اصلی برای تشخیص هدفمند تومور، تحقیقات عملکرد بیولوژیکی uPAR و توسعه فناوری تصویربرداری پزشکی هسته ای است. |
| خلوص پپتید (HPLC، %) | 95% / 98% / 99% |
| فرمول مولکولی | C₆₃H₈₉N₁₇O₁₉S |
| وزن مولکولی (Da) | 1432.55 |
| نوع سازه | پپتید خطی- مزدوج شلاتور، گروه کلات کننده ماکروسیکلیک NOTA |
جدول اطلاعات پایه محصول
| نام انگلیسی استاندارد محصول | مخفف محصول / مستعار | برچسبهای تابع (با کاما-جدا شده) | ساختار هسته | فرمول مولکولی | جرم دقیق (Da) | میانگین مگاوات (Da) | فرم نمک | طول (aa) |
| NOTA-AE105 | uPAR{0}}پپتید کلات تصویربرداری هدفمند | هدف گیری بسیار انتخابی uPAR، کیلاسیون رادیونوکلئیدی، تصویربرداری تومور PET، ارزیابی تهاجم و متاستاز | مزدوج پپتید آنتاگونیست بسیار انتخابی uPAR AE105 و کلاتور ماکروسیکلیک NOTA. AE105 به طور خاص به uPAR سطح تومور متصل می شود. NOTA نوکلیدهای پوزیترون مانند 68Ga و 64Cu را تحت شرایط ملایم کلات می کند. | C₆₃H₈₉N₁₇O₁₉S | 1431.62 | 1432.55 | پپتید آزاد (کلات) | 13 (بخش پپتیدی) |
حلالیت فیزیکوشیمیایی و پارامترهای ذخیره سازی
| کد محصول | ظاهر | ذخیره سازی طولانی مدت- | ذخیره سازی کوتاه مدت- | پایداری راه حل | پایداری پودر جامد |
| PEP{0}}NAE001 | پودر سفید | در دمای -20 درجه، در بسته، خشک و محافظت شده از نور نگهداری شود. برای جلوگیری از تکرار چرخه های انجماد و ذوب، مقدار مناسبی مصرف کنید. | پایدار برای 1 ماه در 2-8 درجه در شرایط خشک مهر و موم شده. حمل بر روی بسته یخ توصیه می شود. | پایدار به مدت 7 روز در 4 درجه. حلالیت: ~80 میلی گرم در میلی لیتر در DMSO. حلالیت آب متوسط، به کمک بافر ضعیف اسیدی. از تماس گروه کلات کننده NOTA با یون های فلزی آزاد خودداری کنید. | پایدار به مدت 3 سال در دمای -20 درجه، خشک و محافظت شده از نور. |
توضیحات عملکردی
| کد محصول | خلاصه کوتاه Frontend (برای نمایش لیست جستجو) | شرح دقیق عملکرد بیولوژیکی | حوزههای تحقیقاتی کاربردی (با کاما-جدا شده) | اهداف / مسیرها |
| PEP{0}}NAE001 | uPAR{0}}پپتید تصویربرداری رادیواکتیو هدفمند برای ارزیابی غیرتهاجمی تهاجم تومور و پتانسیل متاستاز | NOTA-AE105 یک پپتید تصویربرداری مزدوج رادیونوکلئیدی است که گیرنده فعال کننده پلاسمینوژن اوروکیناز-نوع (uPAR) را هدف قرار می دهد، که به طور کووالانسی توسط پپتید آنتاگونیست بسیار انتخابی uPAR AE105 و کلاتور ماکروسیکلیک NOTA جفت شده است. uPAR در سلولهای تومور بدخیم مختلف و ماکروفاژهای مرتبط با تومور بسیار بیان میشود و ارتباط نزدیکی با تهاجم تومور، متاستاز، آنژیوژنز و پیش آگهی ضعیف دارد. AE105 به طور خاص به uPAR با میل ترکیبی نانومولاری متصل میشود و ماکروسیکل NOTA میتواند به طور پایدار نوکلیدهای پوزیترون مانند 6Ga و 64Cu را تحت شرایط خفیف، که با تصویربرداری PET/CT برای ارزیابی غیرتهاجمی و پویا در ارزیابی تهاجم به تومور/بیان تومور، و بیان سطح تهاجم تومور/دیکای غیرتهاجمی و پویایی uPAR، کیلیت کند. پیش آگهی این یک پپتید ابزار اصلی برای تشخیص هدفمند تومور، تحقیقات عملکرد بیولوژیکی uPAR و توسعه فناوری تصویربرداری پزشکی هسته ای است. | تحقیق تشخیص هدفمند تومور، مطالعه عملکرد بیولوژیکی uPAR، تصویربرداری PET پزشکی هسته ای، مکانیسم تهاجم و متاستاز تومور، توسعه عامل تصویربرداری پپتید | گیرنده فعال کننده پلاسمینوژن نوع اوروکیناز-(uPAR); گروه کیلیت NOTA / حامل نوکلید پوزیترون |
تگ های محبوب: cas:1820563-84-5: nota-ae105، چین cas:1820563-84-5: nota-ae105 تولید کنندگان، تامین کنندگان، کارخانه, ۱۲۱۰۶۲-۰۸-۶, نوارهای کاگری, CAS 121062 08 6, CAS 137525-51-0, سلانک, سماگلوتاید
